客户端2月8日电(袁秀月)国务院联防联控机制于2月8日召开新闻发布会，会上国家药监局器械注册司稽查专员江德元介绍，疫情发生后，国家局迅速启动医疗器械应急审批程序，全力加快审批速度。1月22号，对新冠肺炎病毒核酸检测试剂产品进行了评估和审核，确定纳入应急审批程序的产品范围。之后，国家药品监管局先后批准了七家企业七个产品注册。他还表示，对于新冠肺炎病毒快速检测试剂，一旦有成熟的产品，将继续组织纳入应急审批程序进行评估和审核。
